Er komen steeds meer doelgerichte medicijnen beschikbaar die aangrijpen op fouten in het DNA van tumoren. DNA-analyses worden dan ook niet meer alleen voor onderzoek gebruikt, maar zijn onderdeel geworden van de diagnostiek waarbij per tumortype naar een vast panel van genen wordt gekeken. Toenemende aantallen relevante genen en dalende kosten maken whole genome sequencing echter steeds interessanter. Daarmee ondervang je ook een aantal nadelen van gerichte diagnostiek, vertelt dr. Joris van de Haar: ‘Je hoeft niet telkens een panel van genen te updaten als nieuwe doelgerichte medicijnen op de markt komen en je kunt zo ook naar zeldzame varianten kijken die niet vaak in een panel worden getest, maar waar wel goede medicijnen voor beschikbaar zijn, zoals de NTRK-fusie.’&ellipsis;
WINNAARS ONCOLOGIEPROEFSCHRIFT VAN HET JAAR
Waardering voor jong talent
Twee jonge onderzoekers werden tijdens de NVMO Oncologiedagen in de schijnwerpers gezet vanwege de grote impact die hun promotieonderzoek heeft gehad. Dr. Joris van de Haar liet zien dat eenmalige complete genoomanalyse van kankerpatiënten van grote waarde kan zijn. Dr. Myriam Chalabi toonde in de NICHE-studie indrukwekkende resultaten met neoadjuvante immuuntherapie bij colontumoren.
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?
